殼寡糖對種子萌發的影響，權威試驗來了~

殼寡糖在生(shēng)物(wù)制藥、抗腫瘤、提高(gāo)動物(wù)免疫力等醫(yī)藥領域具有不容忽視的作用；在調節植物(wù)生(shēng)長(cháng)、提高(gāo)植物(wù)抗病力等方面也有廣闊的應用前景。本試驗利用不同濃度的殼寡糖溶液處理小(xiǎo)麥種子和幼苗，研究其對小(xiǎo)麥種子萌發及幼苗生(shēng)長(cháng)的影響，以期為(wèi)殼寡糖更好地應用于農業(yè)生(shēng)産提供理論依據。

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試驗方法：

 将小(xiǎo)麥種子用0.1％的高(gāo)錳酸鉀溶液消毒5min，然後迅速用去離子水(shuǐ)沖洗，用濾紙(zhǐ)吸幹種子表面的水(shuǐ)分挑選大小(xiǎo)一(yī)緻的種子。分别用濃度為(wèi)10.00、1.00、0.10、0.01 µg/mL的殼寡糖溶液室溫下(xià)浸種24h，同時以去離子水(shuǐ)浸種作為(wèi)空白(bái)對照(zhào)。将處理後的種子播種，出土(tǔ)後分别用清水(shuǐ)及上(shàng)述4種濃度的殼寡糖溶液進行葉面噴施，每24h噴灑1次。

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測定項目及方法：

1、種子根長(cháng)、芽長(cháng)的測定

分别取各試驗組處理過的種子200粒．置于鋪有2層濾紙(zhǐ)的托盤中，上(shàng)蓋4層紗布．置于種子萌發箱中25℃恒溫培養，種子萌發第四天測量種子的芽長(cháng)和根長(cháng)。

2、澱粉酶粗酶液的提取及活力測定

分别于浸種後0、1、2、3d随機(jī)稱取各試驗組種子1.0g，加入25ml PH 6.4檸檬酸緩沖液，低(dī)溫迅速研磨，4℃、3000r/min離心15min。上(shàng)清液即為(wèi)澱粉酶原液。采用3,5一(yī)二硝基水(shuǐ)楊酸法測定澱粉酶的活性。

3、葉綠素含量及根系活力的測定

待小(xiǎo)麥幼苗長(cháng)出3片葉時，稱取葉片1.0g，采用Amon法測定幼苗葉片的葉綠素含量；稱取小(xiǎo)麥根樣品0.5g，采用TTC法測定幼苗的根系活力。

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試驗結果表明：

殼寡糖對小(xiǎo)麥具有生(shēng)長(cháng)調節作用，0.10 µg/mL殼寡糖可明顯促進小(xiǎo)麥種子胚芽、胚根的生(shēng)長(cháng)，提高(gāo)種子澱粉酶活性，同時對幼苗葉片的葉綠素含量和根系活力具有明顯的促進作用。而10.00 µg/mL殼寡糖處理的澱粉酶活性較對照(zhào)低(dī)，且浸種處理第一(yī)天時差異顯著，表現出抑制作用。殼寡糖對細胞内某些酶表達的促進作用可能(néng)是其促進小(xiǎo)麥種子萌發及幼苗生(shēng)長(cháng)的一(yī)個(gè)重要原因。有報(bào)道稱殼寡糖可與細胞原生(shēng)質膜上(shàng)的特定受體相(xiàng)互作用，激活信号傳導，促進基因的轉錄與表達。試驗中0.10 µg/mL處理的結果證實了殼寡糖的生(shēng)長(cháng)調節作用；而10.00 µg/mL處理對小(xiǎo)麥種子澱粉酶活性的抑制作用則提示過量的殼寡糖可能(néng)會(huì)對細胞原生(shēng)質膜上(shàng)的特定受體産生(shēng)屏蔽作用，抑制了信号的傳導或産生(shēng)抑制信号，從(cóng)而表現出一(yī)定的抑制作用。